pCTCon2

培养方法: 1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒，室温放置1min； 2、从-80°C冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记； 3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min; 4、42°C热激90s，再冰浴2min; 5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min; 6、6000rpm离心5min，仅留100μl上清混匀菌体沉淀； 7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体； 8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h～16h; 9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒。 注意：如果第二天转化平板长的过多，请将质粒按比例稀释后再转化。 培养条件: 37℃；18-24h；好氧